CY-1澄清度检测仪
适用于注射用原料药和注射剂的澄清度检测。具备数据完整性功能，符合仿制药（注射剂）一致性评价要求。采用散射光式测量原理，多点校正，保证测量的准确度、稳定性、大屏幕彩色触摸屏，界面直观，操作简单，满足《中国药典》通则0902澄清度检查法第二法（浊度仪法）的相关要求，具备完整的审计追踪功能，符合数据完整性要求。
产品描述
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适用于注射用原料药和注射剂的澄清度检测。具备数据完整性功能，符合仿制药（注射剂）一致性评价要求。采用散射光式测量原理，多点校正，保证测量的准确度、稳定性、大屏幕彩色触摸屏，界面直观，操作简单，满足《中国药典》通则0902澄清度检查法第二法（浊度仪法）的相关要求，具备完整的审计追踪功能，符合数据完整性要求。
技术参数：
测量原理
90°散射光式
照明光源
红外发光二极管,波长约860nm
检测器
硅光电池
测量范围
0-1000 NTU
自动切换量程（0.01-19.99NTU,20.0-99.9NTU，100-1000 NTU）
分辨率
0.01NTU(0.01-19.99NTU量程内)，0.1NTU(20.0-99.9量程内)，
1NTU(100-1000NTU量程内)
仪器校准
多点校正，保证测量的准确度、稳定性；（0.02 NTU，20.0NTU，100NTU，800NTU浊度校准溶液）
重复性
0.5号至4号浊度标准液，重复测定5次，0.5号和1号浊度标准液测量浊度值的相对标准偏差不大于5%，2~4号浊度标准液测量浊度值的相对标准偏差不大于2%
线性
0.5号至4号浊度标准液的测定结果（单位NTU）与浓度间应呈线性关系，线性方程的相关系数应不低于0.999
符合标准
符合JJG880-2006
检测量
标配最低检测量15ml，支持选配10ml专用配件
数据完整性
具备完整的审计追踪功能，整合天大天发ADK数据完整性网络平台，可与LIMS系统连接
数据存储
约10G，可存储不少于50万组测量数据
人机交互
一个USB接口，用户外接U盘；可选配微型打印机（wifi连接），实时打印实验数据或实验报告
工作温度
0-50℃
电源要求
220V，50Hz
外形尺寸
400×280×200mm
整机重量
约5千克
标准附件
电源线、校准溶液、样品瓶、硅油、软布、使用说明书、保险管
具体产品详情，咨询属区域销售经理